Malasia #6449 (v.3)

Datos básicos

Notificada en
Validez de la versión
24/10/2023 - actual
Versión activa actual v.3
Miembro informante
Malasia
En vigor desde
Fecha de supresión
En vigor
Descripción general
Non-automatic licensing on the import of products for the purpose of clinical trials
Fundamento jurídico nacional
Sale of Drugs Act 1952 [Act 368]

Control of Drugs and Cosmetics Regulations 1984
Mecanismo administrativo
Administered by Ministry of Health (MOH).

Details of the requirement on Malaysian Guideline for Application of Clinical Trial Import License and Clinical Trial Exemption can be accessed here:
https://www.npra.gov.my/easyarticles/images/users/1140/Malaysian-Guideline-for-Application-of-CTIL-and-CTX-7.1-Edition-16.09.2021.pdf
Entidades responsables
Ministry of Health
Versión del SA
HS 2022
Signatura de la OMC a que se hace referencia

Metadatos

Justificaciones en el marco de la OMC

XX:(a) - (a) necessary to protect public morals;

GATT 1994 (GATT 1947 provisions)

Notificada como: Articles XX(a) and XX(b) of the GATT

XX:(b) - (b) necessary to protect human, animal or plant life or health;

GATT 1994 (GATT 1947 provisions)

Notificada como: Articles XX(a) and XX(b) of the GATT
Compromisos Internacionales (distintos de los asumidos en el marco de la OMC)
Interlocutores afectados
Interlocutores no afectados

Medidas

Restricciones notificadas
NAL
Signatura
NAL

Líneas arancelarias

3001
3001
Products for the purpose of clinical trials
3002
3002
Products for the purpose of clinical trials
3003
3003
Products for the purpose of clinical trials
3004
3004
Products for the purpose of clinical trials
3005
3005
Products for the purpose of clinical trials