Unión Europea #5817 (v.1)
Datos básicos
- Notificada en
-
G/MA/QR/N/EU/4/Add.3 10/06/2020G/MA/QR/N/EU/5/Add.5 08/07/2021G/MA/QR/N/EU/7 07/11/2024G/MA/QR/N/EU/7/Rev.1 03/02/2025
- Validez de la versión
-
04/06/2020 -
actual
Versión activa actual v.1
- Miembro informante
- Unión Europea
- En vigor desde
- Fecha de supresión
- En vigor
- Descripción general
-
Estonia: Export prohibition of medicinal products
- Fundamento jurídico nacional
-
Decision by the State Agency of Medicines
Basis: § 20(6) of the Medicinal Products Act
https://www.ravimiamet.ee/en/import-and-export-goods-require-special-authorisation-including-medicinal-products - Mecanismo administrativo
-
Estonian State Agency of Medicines
The measure is temporary - Entidades responsables
-
Estonian State Agency of Medicines
- Versión del SA
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HS 2017
- Signatura de la OMC a que se hace referencia
Metadatos
- Justificaciones en el marco de la OMC
-
No specific provision provided
No specific provision provided
Notificada como: Protection of human life or health, inter alia - Compromisos Internacionales (distintos de los asumidos en el marco de la OMC)
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- Interlocutores afectados
- Interlocutores no afectados
Medidas
- Restricciones notificadas
- P-X
Signatura |
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P-X
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Líneas arancelarias
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NA
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1. Diovan 80 mg film-coated tablets N28 (SIA "Novartis Baltics") 2. Diovan 160 mg film-coated tablet...
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