Nicaragua #4401 (v.3)
Datos básicos
- Notificada en
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G/MA/QR/N/NIC/4 03/11/2020
- Validez de la versión
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01/10/2020 -
30/09/2022
Versión anterior v.3
- Miembro informante
- Nicaragua
- En vigor desde
- Fecha de supresión
- En vigor
- Descripción general
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Autorización de importación de sustancias psicotrópicas; estupefacientes; y productos farmacéuticos que las contienen. Se incluyen sustancias químicas precursoras; pegamentos y solventes diversos
- Fundamento jurídico nacional
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Ley No. 292; Ley de Medicamentos y Farmacias (publicada en Gaceta No. 103 del 4 de junio de 1998); su Reglamento (Decreto No. 6-99; publicado en Gaceta No. 25 del 5 de febrero de 199) y sus Reformas (Decreto No. 50-2000 publicada en Gaceta No. 107 del 07de junio de 2000). (Decreto No. 23-2002 publicada en Gaceta No. 46 del 07 de marzo de 2002)Ley No. 735; Ley de Prevención;Investigación yPersecución delCrimen Organizado y de la Administraciónde los BienesIncautados;Decomisados yAbandonados (Gaceta No. 199 del 19 de octubre de 2010) y su Reglamento (Gaceta No. 223 del 22 de noviembre de 2010).
- Mecanismo administrativo
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Esta autorización regula la prevención, control, fiscalización, investigación, producción, tenencia, almacenamiento, tráfico, promoción, suministro posesión, uso, consumo, así como toda forma de comercialización de estupefacientes, psicotrópicos, precursores y otros productos químicos y sustancias controladas; así como otras sustancias inhalables susceptibles de producir dependencia física o psíquica y que estén incluidas en las listas en la ley de la materia y sus actualizaciones que según el orden de incorporación de nuevas sustancias que realice el Ministerio de Salud.
La Dirección de Farmacia es la instancia de la Dirección General de Regulación Sanitaria del Ministerio de Salud encargada de aplicar los requisitos relacionados con la autorización de importación de sustancias psicotrópicas; estupefacientes; y productos farmacéuticos que las contienen; así mismo lo relacionado a sustancias químicas precursoras; pegamentos y solventes diversos. - Entidades responsables
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La Dirección de Farmacia de la Dirección General de Regulación Sanitaria del Ministerio de Salud
- Versión del SA
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HS 2017
- Signatura de la OMC a que se hace referencia
Metadatos
- Justificaciones en el marco de la OMC
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XX:(b) - (b) necessary to protect human, animal or plant life or health;
GATT 1994 (GATT 1947 provisions)
Notificada como: Excepciones generales: artículo XX literal b) del GATT; como medida necesaria para proteger la salud y la vida de las personas. - Compromisos Internacionales (distintos de los asumidos en el marco de la OMC)
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- Interlocutores afectados
- Interlocutores no afectados
Medidas
- Restricciones notificadas
- NAL
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NAL
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Líneas arancelarias
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29
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Sustancias Químicas Precursoras
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30
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Productos Farmacéuticos que contienen sustancias psicotrópicas y estupefacientes
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